PGT-A
PGT for aneuploidies (PGT-A) การตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนก่อนการฝังตั
PGT-A (เดิมเรียกว่PGS) เป็นเทคนิคการวิเคราะห์โครโมโซมทั้ง 23 คูที่ซูพีเรีเอาร์.ที. เราใช้เทคนิNGS (Next Generation Sequencing) ในการตรวจคัดกรองโรคที่เกิดจากความผิดปกติของโครโมโซม เช่ดาวน์ซินโดรม และการลดความเสี่ยงของการแท้งบุต
PGT-A เหมาะกับใคร?
คู่สมรสที่ฝ่ายหญิงมีอายุ 35 ปีขึ้นไป
คู่สมรสที่มีประวัติการตั้งครรภ์บุตรที่มีความผิดปกติของโครโมโซม
คู่สมรสที่มีประวัติแท้งบุตรสองครั้งขึ้นไปเนื่องมาจากความผิดปกติของโครโมโซมหรือไม่ทราบสาเหต?
คู่สมรสที่มีภาวะมีบุตรยากและเคยพบปัญหาตัวอ่อนไม่ฝังตัวอย่างน้อยสองครั้ง
คู่สมรสที่ต้องการเลือกเพศของบุตรด้วยเหตุผลทางการแพทย์
คู่สมรสที่มีความผิดปกติของโครโมโซม ช่?มีการสลับตำแหน่งของโครโมโซ?
ดาวน์ซินโดรม
ดาวน์ซินโดรมนับเป็นหนึ่งในภาวะบกพร่องทางโครโมโซมที่ตัวอ่อนสามารถรอดและคลอดออกมาเป็นทารกได้ที่พบได้บ่อยที่สุด ภาวะบกพร่องนี้เกิดจากความผิดปกติที่ทำให้ตัวอ่อนมีโครโมโซมคู่ที่ 21 จำนว3 แท่ง (Trisomy 21) แทนที่จะมีเพียง 2 แท่งตามปกตแท่งโครโมโซมที่เกินม1 แท่งนี้ส่งผลให้ตัวอ่อนพัฒนาอย่างผิดปกตอาการดาวน์ซินโดรมจะพบมากกว่าในครรภ์ที่คุณแม่มีอายุมากกว่35 ปี อาการดาวน์ซินโดรมไม่สามารถรักษาให้หายได้แต่สามารถป้องกันได้ด้วยการตรวจคัดกรองพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัว ที่ซูพีเรีเอาร์.ที. เรามีนักพันธุศาสตร์ผู้ชำนาญการที่คอยให้บริการตรวจคัดกรองดังกล่า

Next Generation Sequencing (NGS)
Next generation sequencing เป็นเทคนิคการตรวจพันธุกรรมตัวอ่อนก่อนการฝังตัวโดยการตรวจคัดกรองโครโมโซมของตัวอ่อนที่กำลังพัฒนาทั้23 คูด้วยเทคนิคนี้ทำให้นักพันธุศาสตร์เลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติเพื่อนำไปฝังตัวต่อไปได้
Next Generation Sequencing (NGS)

Pregnancy Rate of
Non-PGT-A (NGS)

Pregnancy Rate of
PGT-A (NGS)






